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NDUFS3 Rabbit mAb

商品貨號(hào)： PRM8477

適應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠

￥800元

規(guī)格：

50ul

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說明書

商品描述

發(fā)貨日期：現(xiàn)貨
靶點(diǎn)-Target： NDUFS3
反應(yīng)性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 30kD
MW(Observed)： 30kD
宿主物種-Host Species： Rabbit
同種型-Isotype： IgG,Kappa
偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:500-1:2000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200,
組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
純化工藝： Protein A
儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆號(hào)： PT0465R
特異性： Endogenous
基因名稱： NDUFS3
蛋白名稱： NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3 mitochondrial
別名： NDUFS3;NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3;mitochondrial;Complex I-30kD;CI-30kD;NADH-ubiquinone oxidoreductase 30 kDa subunit
Organism-1： Human
基因ID-1： 4722
SwissProt-1： O75489
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 68349
SwissProt-2： Q9DCT2
背景： This gene encodes one of the iron-sulfur protein (IP) components of mitochondrial NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I). Mutations in this gene are associated with Leigh syndrome resulting from mitochondrial complex I deficiency.[provided by RefSeq, Apr 2009],
細(xì)胞定位： Mitochondrion inner membrane

NDUFS3 Rabbit mAb

Catalog No PRM8477

Product information

發(fā)貨日期：現(xiàn)貨
靶點(diǎn)-Target： NDUFS3
反應(yīng)性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 30kD
MW(Observed)： 30kD
宿主物種-Host Species： Rabbit
同種型-Isotype： IgG,Kappa
偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:500-1:2000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200,
組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
純化工藝： Protein A
儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆號(hào)： PT0465R
特異性： Endogenous
基因名稱： NDUFS3
蛋白名稱： NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3 mitochondrial
別名： NDUFS3;NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3;mitochondrial;Complex I-30kD;CI-30kD;NADH-ubiquinone oxidoreductase 30 kDa subunit
Organism-1： Human
基因ID-1： 4722
SwissProt-1： O75489
Organism-2： Mouse
基因ID-2： 68349
SwissProt-2： Q9DCT2
背景： This gene encodes one of the iron-sulfur protein (IP) components of mitochondrial NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I). Mutations in this gene are associated with Leigh syndrome resulting from mitochondrial complex I deficiency.[provided by RefSeq, Apr 2009],
細(xì)胞定位： Mitochondrion inner membrane