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VWF Rabbit mAb

商品貨號(hào)： PRM8357

適應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠

￥800元

規(guī)格：

50ul

說(shuō)明書(shū)

商品描述

發(fā)貨日期：現(xiàn)貨
靶點(diǎn)-Target： VWF
反應(yīng)性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 309kD
MW(Observed)： 280kD
宿主物種-Host Species： Rabbit
同種型-Isotype： IgG,Kappa
偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
推薦稀釋比： IHC 1:1000-1:4000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
純化工藝： Protein A
儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆號(hào)： PT0316R
特異性： Endogenous
基因名稱(chēng)： VWF F8VWF
蛋白名稱(chēng)： von Willebrand factor (vWF) [Cleaved into: von Willebrand antigen 2 (von Willebrand antigen II)]
Organism-1： Human
基因ID-1： 7450
SwissProt-1： P04275
Organism-2： Mouse
SwissProt-2： Q8CIZ8
Organism-3： Rat
SwissProt-3： Q62935
背景： This gene encodes a glycoprotein involved in hemostasis. The encoded preproprotein is proteolytically processed following assembly into large multimeric complexes. These complexes function in the adhesion of platelets to sites of vascular injury and the transport of various proteins in the blood. Mutations in this gene result in von Willebrand disease, an inherited bleeding disorder. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22. [provided by RefSeq, Oct 2015],
細(xì)胞定位： Secreted

VWF Rabbit mAb

Catalog No PRM8357

Product information

發(fā)貨日期：現(xiàn)貨
靶點(diǎn)-Target： VWF
反應(yīng)性-Reactivity：人,小鼠,大鼠
應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
MW(Calculated)： 309kD
MW(Observed)： 280kD
宿主物種-Host Species： Rabbit
同種型-Isotype： IgG,Kappa
偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
推薦稀釋比： IHC 1:1000-1:4000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
純化工藝： Protein A
儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
克隆性： Monoclonal
克隆號(hào)： PT0316R
特異性： Endogenous
基因名稱(chēng)： VWF F8VWF
蛋白名稱(chēng)： von Willebrand factor (vWF) [Cleaved into: von Willebrand antigen 2 (von Willebrand antigen II)]
Organism-1： Human
基因ID-1： 7450
SwissProt-1： P04275
Organism-2： Mouse
SwissProt-2： Q8CIZ8
Organism-3： Rat
SwissProt-3： Q62935
背景： This gene encodes a glycoprotein involved in hemostasis. The encoded preproprotein is proteolytically processed following assembly into large multimeric complexes. These complexes function in the adhesion of platelets to sites of vascular injury and the transport of various proteins in the blood. Mutations in this gene result in von Willebrand disease, an inherited bleeding disorder. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22. [provided by RefSeq, Oct 2015],
細(xì)胞定位： Secreted

Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd

Website：m.tjdqdt.com Servive hotline :4006916686

E-mail：service@uptbio.com

Address：

Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.

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