亚洲国产日韩不卡综合,明星ai换脸磁力资源种子搜索,成人性闻CCAV下载,欧美日本国产在线a小说v,亚洲欧洲综合一区二区三区,里中结衣av中文字幕

<sup id="gmxm3"></sup>

> > > >

AMMR1 rabbit pAb

商品貨號： PLA020449

適應(yīng) 性： 人,小鼠

￥600元

規(guī)格：

40μL 100μL 200μL

在線咨詢

說明書

商品描述

基因名稱： AMMECR1
蛋白名稱： AMMR1
Human_gene_id： 9949
Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=9949
Human_swiss_prot_no： Q9Y4X0
Human_swiss_link： https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q9Y4X0/entry
Mouse_gene_id： 56068
Mouse_gene_link： https://www.uniprot.org/uniprot/56068
Mouse_swiss_prot_no： Q9JHT5
Mouse_swiss_link： https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q9JHT5
特異性： This antibody detects endogenous levels of AMMR1 at Human/Mouse
組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
來源： Polyclonal, Rabbit,IgG
稀釋： WB 1：500-2000
純化工藝： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
濃度： 1 mg/ml
儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
說明書： 1
Msds： MSDS_Antibody.pdf
分子量： 37kD
功能： disease:Defects in AMMECR1 may be a cause of AMME complex [MIM:300194]; also known as Alport syndrome with mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis. The AMME complex is a contiguous gene deletion syndrome.,similarity:Contains 1 AMMECR1 domain.,
相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
細(xì)胞定位： Nucleus .
科研貨號： PLA020449

AMMR1 rabbit pAb

Catalog No PLA020449

Product information

基因名稱： AMMECR1
蛋白名稱： AMMR1
Human_gene_id： 9949
Human_gene_link： http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&term=9949
Human_swiss_prot_no： Q9Y4X0
Human_swiss_link： https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q9Y4X0/entry
Mouse_gene_id： 56068
Mouse_gene_link： https://www.uniprot.org/uniprot/56068
Mouse_swiss_prot_no： Q9JHT5
Mouse_swiss_link： https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q9JHT5
特異性： This antibody detects endogenous levels of AMMR1 at Human/Mouse
組成： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
來源： Polyclonal, Rabbit,IgG
稀釋： WB 1：500-2000
純化工藝： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
濃度： 1 mg/ml
儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
說明書： 1
Msds： MSDS_Antibody.pdf
分子量： 37kD
功能： disease:Defects in AMMECR1 may be a cause of AMME complex [MIM:300194]; also known as Alport syndrome with mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis. The AMME complex is a contiguous gene deletion syndrome.,similarity:Contains 1 AMMECR1 domain.,
相關(guān)產(chǎn)品： RS0001,RS0002,YM3028,YM3029
細(xì)胞定位： Nucleus .
科研貨號： PLA020449

Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd

Website：m.tjdqdt.com Servive hotline :4006916686

E-mail：service@uptbio.com

Address：

Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.

<sup id="rsm11"></sup>

電話：400-691-6686

在線時間：8:00-24:00

地址長沙高新開發(fā)區(qū)興工國際工業(yè)園13棟402(1-2)郵箱 2498254868@qq.com 網(wǎng)站地圖

營業(yè)執(zhí)照： 91430100MA4M84R19P |

湘公網(wǎng)安備 43019002000508 號湘ICP備 17023651 號

微信關(guān)注公眾號